Nitrammit: Unterschied zwischen den Versionen
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Lösungsverhalten
Kristallisationsdruck
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Version vom 3. März 2010, 08:24 Uhr
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Nitrammit | |
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Mineralogische Salzbezeichnung | Nitrammit, Gwihabaite |
Chemische Bezeichnung | |
Trivialname | |
Chemische Formel | NH4NO3 |
Hydratformen | |
Kristallklasse | orthorhombisch |
Deliqueszenzfeuchte 20°C | 65 |
Dichte (g/cm³) | g/cm3 |
Molvolumen | 46,49 cm3/mol |
Molgewicht | g/mol |
Transparenz | |
Spaltbarkeit | |
Kristallhabitus | |
Zwillingsbildung | |
Brechungsindices | nx = 1,411-1,416 ny = 1,605-1,623 nz = 1,630-1,649 |
Doppelbrechung | Δ = 0,219-0,233 |
Optische Orientierung | negativ |
Pleochroismus | |
Dispersion | |
Phasenübergang | |
Chemisches Verhalten | |
Bemerkungen |
Autoren: Hans-Jürgen Schwarz, NN....
Abstract[Bearbeiten]
Einleitung[Bearbeiten]
Allgemeines[Bearbeiten]
Vorkommen von Nitrammit[Bearbeiten]
Angaben zu Herkunft und Bildung an Baudenkmalen[Bearbeiten]
Angaben zum Schadenspotential und zur Verwitterungsaktivität[Bearbeiten]
Lösungsverhalten
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(vgl.Tabelle Hygroskopizität der Salze und Gleichgewichtsfeuchte)
Hygroskopizität[Bearbeiten]
Feuchtesorption:
Kristallisationsdruck
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Analytischer Nachweis[Bearbeiten]
Mikrochemie[Bearbeiten]
Mikroskopie[Bearbeiten]
Laboruntersuchung:
Brechungsindizes: nx = ; ny =; nz =
Doppelbrechung: Δ =
Kristallklasse:
Polarisationsmikroskopische Untersuchung
Verwechslungsmöglichkeiten
Salzphase | Unterscheidungsmerkmale zu |
Betrachtung von Mischsystemen:
Röntgendiffraktometrie[Bearbeiten]
Raman-Stektroskopie[Bearbeiten]
DTA / TG[Bearbeiten]
IR-Spektroskopie[Bearbeiten]
Umgang mit Nitrammitschäden[Bearbeiten]
Salze und Salzschäden im Bild[Bearbeiten]
Am Objekt[Bearbeiten]
Unter dem Polarisationsmikrokop[Bearbeiten]
Unter dem Rasterelektronenmikroskop[Bearbeiten]
Weblinks
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http://www.mindat.org/min-7512.html
http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Nitrammit